Yilan Li, Yanxiu Zhang, Xueming Xu, Lei Bi, Meiling Zhang, Bo Yu e Yao Zhang
Histórico : Os RNAs longos não codificantes (lncRNAs) foram gradualmente relatados como uma classe importante de RNAs com papéis essenciais no desenvolvimento e progressão do infarto do miocárdio (IM). Neste estudo, levantamos a hipótese de que a variante genética do RNA antisense do inibidor de cinase dependente de ciclina 2B (ANRIL) e o transcrito 1 do adenocarcinoma pulmonar associado à metástase (MALAT1) podem afetar o prognóstico de pacientes com IM.
Métodos: O estudo incluiu 401 pacientes chineses Han com IM e 409 controles. Quatro polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) de marcação lncRNA - ANRIL rs9632884 e rs1537373, MALAT1 rs619586 e rs3200401 foram selecionados. A genotipagem do SNP foi realizada por um ensaio de reação de detecção de ligação multiplex aprimorado. Uma revisão sistemática e metaanálise de estudos incluindo 9.807 casos e 9.326 controles sobre a associação de cinco SNPs ANRIL e o risco geral de IM ou doença arterial coronária (DAC) foi realizada.
Resultados : os SNPs rs9632884 e rs3200401 foram significativamente associados aos níveis lipídicos em controles e pacientes com IM (P<0,003-0,046). Vários SNPs interagiram com sexo e idade para modificar o colesterol total, colesterol de lipoproteína de baixa densidade e níveis de creatinina para modificar o risco de IM. Nenhuma associação entre os SNPs lncRNAs e suscetibilidade ao IM foi encontrada (P>0,05 para todos). Na meta-análise, os polimorfismos rs4977574 A>G e rs1333049 G>C ANRIL, mas não rs1333040, rs1333042 ou rs10757274, foram correlacionados com o risco geral de IM ou DAC.
Conclusões: Tomados em conjunto, este estudo fornece evidências adicionais de que a variação genética do ANRIL rs9632884 e MALAT1 rs3200401 pode mediar os níveis de lipídios em pacientes com IM.