ISSN: 2155-9899
Jorge Gasteiger
As células T de memória residentes em tecidos (TRM) fornecem uma primeira linha de defesa contra infecções que entram por locais de barreira. As células TRM nos pulmões protegem contra infecções, embora diminuam mais rapidamente do que as células TRM em outros tecidos. Como não há uma população TRM estável no parênquima pulmonar, infecções com patógenos como influenza e vírus sincicial respiratório (RSV) podem ocorrer novamente ao longo da vida. A vacinação intranasal (IN) com um vetor de citomegalovírus murino (MCMV) expressando a proteína M do RSV (MCMV-M) demonstrou produzir um grande número de células TRM CD8 + que se acumulam ao longo do tempo e mediam a depuração viral precoce. Avaliamos a população de células T CD8 + inflacionárias gerada pela vacinação MCMV-M com uma população tradicional de células T CD8 + e outras descobertas. A vacinação com MCMV-M2 resultou em uma rápida diminuição da população de células TRM CD8 + específicas de M2 , semelhante à população de células TRM CD8 + específicas de M2 evocada pela infecção por RSV. A administração de MCMV-M e MCMV-M2, em contraste com o perfil de dominância imunológica natural, não suprimiu a resposta das células T CD8 + específicas de M , o que implica que a expansão progressiva foi impulsionada pela apresentação contínua de antígenos, independentemente dos efeitos competitivos ou regulatórios das células T CD8 + específicas de M2 .