Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
Acesso livre

Abstrato

Um caso de aplasia da veia vórtice e síndrome de fusão uveal idiopática recorrente

Neelakshi Bhagat, Yufei Tu e Marco A Zarbin

Um homem hispânico de 46 anos com história de descolamento de retina (DR) no olho esquerdo apresentou dez anos depois com agravamento do defeito visual do campo superior devido ao RD seroso inferior no olho direito. Descolamentos da coróide e do corpo ciliar estavam presentes. Foi feito o diagnóstico de síndrome de derrame uveal idiopático (SIUE), após exclusão de outras etiologias, e foi submetido à colocação de janelas de esclera. Ausência de veias vórtices foi observada no intraoperatório. A análise histológica da peça de esclera mostrou um arranjo anormal das fibrilas de colagénio com deposição de glicosoaminoglicano (GAG). A sua visão melhorou gradualmente no pós-operatório e a retina aderiu completamente em quatro meses. Quatro anos depois, no entanto, o paciente desenvolveu recorrência de IUES e foi posteriormente submetido ao desbridamento de janelas esclerais previamente construídas que estavam cobertas por crescimento interno de tecido fibroso. A resolução do líquido sub-retiniano e a recuperação da visão inicial foram alcançadas no pós-operatório aos 4 meses, e não ocorreu qualquer recaída durante o seguimento de 27 meses.