Revista de Farmácia Aplicada
Acesso livre

Abstrato

Um estudo comparativo do aumento da solubilidade do aceclofenaco pela técnica de dispersão sólida usando vários polímeros

Manoj Kumar Sarangi* e Neha Singh

Foi feita uma tentativa de comparar a solubilidade aquosa e as características de dissolução do Aceclofenaco (ACE) melhoradas pela técnica de dispersão sólida usando vários veículos solúveis em água PEG 6000, β-Ciclodextrina (β –CD) e Carboximetilcelulose de Sódio (Na-CMC). Dispersões sólidas de ACE foram preparadas com o método de evaporação de solvente. Dispersões sólidas com veículos foram preparadas em proporções de fármaco: veículo (1:1, 1:2, 1:3 e 1:4). As dispersões preparadas foram avaliadas por solubilidade, estudos de dissolução in vitro e estudos de difração de raios X (XRD). Os resultados da análise de XRD mostraram que a ACE pode existir em um estado amorfo na dispersão sólida. Um perfil de dissolução consideravelmente melhorado foi obtido por proporções de PEG (1:2), enquanto não houve melhora significativa na dissolução da ACE junto com β-CD em proporções de veículos mais altas. Na-CMC mostrou a menor melhora de dissolução entre todos os veículos. A dispersão sólida preparada como AC: PEG 6000 (1:2), exibiu a dissolução mais rápida entre todas as dispersões sólidas, foi formulada em comprimidos usando o método de compressão direta e posteriormente comparada com marcas de ACE comercializadas de liberação imediata. Os resultados indicaram que os comprimidos formulados exibiram melhores perfis de dissolução em comparação aos comprimidos comerciais existentes.