ISSN: 2167-7948
Mahtab Ferenc
As revelações feitas durante os últimos vinte anos perturbaram a compreensão da premissa hereditária das doenças humanas. As doenças começam a partir de células precursoras únicas, que originam clones que se estendem através da obtenção de alterações que modificam a capacidade de qualidades significativas no controlo do desenvolvimento e resistência celular. De vez em quando, uma destas qualidades estranhas pode ser adquirida na linhagem germinativa, inclinando a pessoa para condições de crescimento maligno familiar. De um modo ainda mais geral, as transformações crescem pós-natalmente ao longo do período de desenvolvimento do crescimento. Numerosos tipos de crescimento têm imperfeições hereditárias genuinamente registadas, o que dá liberdade para utilizar dados hereditários para aconselhamento, determinação ou previsão familiar. No crescimento maligno da tiroide, os testes hereditários para as transformações do oncogene RET afetaram profundamente a administração do Carcinoma Medular da Tiroide (CMT). Embora tenham sido adquiridas informações impressionantes em relação às imperfeições hereditárias que levam a malignidades das células foliculares da tiroide, estes dados ainda não chegaram à fase de aplicação clínica. Esse uso acontecerá provavelmente num futuro não tão distante.