Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Um polimorfismo na posição +874 no gene IFN-γ está associado à suscetibilidade à cardiomiopatia dilatada

Erika Lindberg, Bert Andersson, Robert Eggertsen, Ernst Nyström e Yvonne Magnusson

A etiologia da cardiomiopatia dilatada idiopática (DCM) é amplamente desconhecida. Uma hipótese é que fatores imunológicos são responsáveis ​​pelo desenvolvimento da doença. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) na posição +874 do gene IFN-γ e na posição -168 do gene MHC2TA já foram mostrados como associados a distúrbios inflamatórios e autoimunes. Analisamos sua possível influência na suscetibilidade e prognóstico em pacientes com DCM. Os genótipos foram determinados por PCR em tempo real em 442 pacientes e 425 controles. As frequências dos genótipos foram encontradas significativamente diferentes entre pacientes e controles para IFN-γ (p = 0,029), mas não para MHC2TA (p = 0,26). Em uma análise de regressão logística, o genótipo TT de alta produção do IFN-γ foi significativamente mais comum em pacientes do que em controles (OR 1,55 [1,12-2,15], p=0,009). Nenhum dos polimorfismos teve influência no resultado de longo prazo, mortalidade em 10 anos com um HR de 0,94 (p=0,74) e 0,85 (p=0,30), IFN-γ e MHC2TA, respectivamente. Um risco 50% maior de desenvolver DCM para indivíduos com o genótipo TT do gene IFN- é uma nova descoberta e enfatiza o papel do IFN- na patologia do DCM.