Revista de Métodos de Diagnóstico Médico
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Abstrato

Um caso raro de síndrome de poliesplenia e cloaca congénita com não rotação intestinal sintomática num doente adulto

Dorian Blommaert, Mark C. van Baal, David D Zimmerman, Barbara S Langenhoff

Uma mulher de 52 anos apresentou-se no nosso serviço de urgência com náuseas , vómitos e dor abdominal aguda e progressiva em todo o abdómen com irradiação para as costas. A sua história relatava uma cloaca congénita, para a qual foi submetida a duas cirurgias reconstrutivas durante a infância. No exame físico ouviram-se ruídos intestinais normais e não havia sinais de irritação peritoneal. A tomografia computorizada com contraste mostrou alças do intestino delgado dilatadas no quadrante superior esquerdo e obstrução intestinal devido à não rotação do intestino médio. Além disso, observou-se interrupção da veia cava inferior com continuação ázigua, poliesplenia, pâncreas curto, útero bicorno e pequena hérnia diafragmática. Neste relato de caso, estas anomalias congénitas são apresentadas no contexto de um caso invulgar de síndrome de poliesplenia.