ISSN: 2572-4916
Liying Jiang, Yidan Wang, Xiaoyue Zhu, Peng Hu, Dandong Wu e Aidong Liu
Enquadramento: Embora estudos anteriores tenham investigado a associação entre o polimorfismo GDF5 rs143383 e a osteoartrite (OA) ou degeneração do disco lombar (LDD), os resultados foram inconsistentes. Dada a disponibilidade de dados mais recentes, realizámos uma meta-análise para aceder à associação entre o polimorfismo GDF5 rs143383 e a OA ou LDD, bem como se a associação varia por etnia, sexo, desenho do estudo e locais da doença.
Método: Foi recuperada literatura publicada nas bases de dados PubMed, Embase, SCOPUS, Google Scholar e China National Knowledge Infrastructure (CNKI). Os ORs e os IC95% foram calculados para estimar a força da associação entre o polimorfismo GDF5 rs143383 e o risco de OA ou LDD.
Resultados: Um total de 15 artigos contendo 33 estudos foram incluídos nesta meta-análise. No geral, foi encontrada uma associação estatística entre o polimorfismo rs143383 do GDF5 e o risco de OA ou LDD no modelo alelo(OR=0,86, IC 95%=0,81- 0,91) e modelo dominante(OR=0 ,86, IC 95%=0,79- 0,91). Nas análises de subgrupos por etnia, sexo, desenho do estudo e local da doença, observámos uma associação significativa no subgrupo caucasiano (modelo alelo, OR = 0,91, IC95% = 0,87-0,95, modelo dominante, OR = 0,89, IC 95% = 0,82-0,96), subgrupo asiático (modelo de alelo, OR=0,72, IC95%=0,61-0,84, modelo dominante, OR=0,69, IC95%=0,56-0,85), subgrupo de estudo caso-controlo (modelo de alelo, OR= 0,80, IC95%=0,73-0,88, modelo dominante, OR=0,80, IC95 %=0,70-0,91), subgrupo de estudo de coorte (modelo alelo, OR=0,91, IC95%=0,86-0,97, modelo dominante, OR= 0,87,95%IC= 0,79-0,96), subgrupo masculino e feminino(modelo alelo, OR=0,86, 95%CI=0,81-0,92, modelo dominante, OR=0,84, 95%CI=0, 77-0,92) e peso- subgrupo de juntas de rolamento (modelo de alelo, OR=0,83,95%CI=0,78-0,89, modelo dominante, OR=0,80, 95%IC= 0,73-0,88).
Conclusão: O nosso estudo demonstrou associações significativas entre o polimorfismo rs143383 e a suscetibilidade à OA e LDD.