Jornal de Ensaios Clínicos
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Abstrato

O açaí (Euterpe oleracea Mart) modula o stress oxidativo e a inflamação através da inativação de Nf-Κb e da regulação positiva de Nrf2 na diabetes experimental

Deyse Yorgos de Lima*, Adelson Marçal Rodrigues, Margaret Gori Mouro, Elias Jorge Muniz Seif, Giovana Rita Punaro*, Elisa Mieko Suemitsu Higa

Avaliar os efeitos do Extrato de Açaí (EA) no stress oxidativo e na inflamação induzida por níveis elevados de glicose em cultura de células mesangiais imortalizadas de ratinhos (MiMC) e ratos diabéticos. A viabilidade e proliferação das células MiMC foram determinadas por MTT. O óxido nítrico (NO) extracelular e intracelular e as ERO intracelulares também foram medidos. As proteínas celulares foram extraídas para análise da expressão de catalase, Nrf2, p-Nrf2, SOD-1, SOD-2, iNOS, NF-κB, p-NF-κB e TNF-α. Os ratos Wistar machos adultos foram distribuídos por 3 grupos: ratos controlo (CTL) e ratos diabéticos (DM) que receberam água e DMEA e receberam 1 mL/dia de EA (200 mg/kg) através de gavagem durante 8 semanas consecutivas. Após o tratamento com EA, foram avaliados o perfil metabólico, a função renal e os níveis de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS), e os rins foram recolhidos para análise histológica qualitativa. O EA manteve a viabilidade celular acima dos 90% em todos os grupos; diminuiu a proliferação no grupo HG, ambos significativos. Os níveis de NO, geração de ERO, expressão de iNOS, NF-κB, p-NF-κB e TNF-α foram reduzidos significativamente após 72 h de tratamento com EA, com aumentos significativos para todos os antioxidantes estudados. DMEA vs. DM mostrou um aumento significativo do peso corporal, melhorou a função renal e reduziu a excreção de TBARS. O tratamento com EA diminuiu a proliferação, o stress oxidativo e a inflamação em MiMC e embora o açaí não tenha diminuído a glicemia em jejum recuperou o peso corporal e retardou o declínio da função renal nos animais diabéticos suprimindo a sinalização de mediadores inflamatórios via inativação do NF-κB e aumentando todos os antioxidantes estudados através da regulação positiva da via de resposta Nrf2.