Medicina Interna: Acesso Aberto
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Abstrato

Angioedema adquirido revelando um linfoma não Hodgkin de células B em um homem tunisiano

Boussetta N, Ghedira H, Hamdi MS, Ariba BY, Metoui L, Ghasallah I, Zriba S, Louzir B, Msaddak F, Ajili F e Othmani S

Angioedema é uma condição descrita como um inchaço local transitório, não pruriginoso, não depressível e autolimitado dos tecidos cutâneos e mucosos que se resolve completamente em 1 a 5 dias. A deficiência adquirida do inibidor de C1 ou angioedema adquirido (AAE) pode estar associada a uma doença proliferativa linfática. Relatamos o caso de um homem de 52 anos, sem histórico médico, que apresentou edema recorrente afetando a face e a língua que regrediu espontaneamente em 8 a 10 dias. Os níveis de complemento sérico foram os seguintes; CH50: 15 UI/mL (32-58), C4=0,008 g/L (0,162- 0,503), C3: 0,846 g/L (0,743-1,62), C1q=84 mg/L (100-250). O nível de proteína inibidora de C1 esterase era de 190 mg/l (150-350) com uma taxa funcional de 30% (70-130%). O hemograma mostrou leucocitose com predominância linfocítica. A biópsia da medula óssea mostrou um linfoma não Hodgkin de células B CD20+. O diagnóstico de (AAE) revelando um linfoma não Hodgkin de células B foi mantido e o paciente foi tratado por quimioterapia com bom curso clínico.