ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Lais Morandini Carvalho, Luana Marotta Reis de Vasconcellos, Elis Andrade Lima Zutin, Elisa Mattias Sartori, Daniela Baccelli Silveira Mendonça, Gustavo Mendonça, Yasmin Rodarte Carvalho
Os estudos têm sido direcionados para a produção de novas ligas de titânio, visando a substituição da liga TiAlV no futuro. Por isso, muitos mecanismos relacionados com a biocompatibilidade e características químicas têm sido estudados na área da implantologia, mas até ao momento, as defesas enzimáticas contra o stress oxidativo têm sido pouco exploradas. O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade das enzimas antioxidantes Superóxido Dismutase (SOD) e Catalase (CAT) em andaimes porosos de Ti-6 Alumínio-4 Vanádio, Ti-35 Nióbio e Ti-35 Nióbio-7 Zircónio-5. Os andaimes de liga de titânio poroso foram preparados por metalurgia do pó. Foram utilizadas células estaminais mesenquimais do fémur de ratinho. Após 24 horas, as células plaqueadas sob os suportes foram analisadas por Microscopia Eletrónica de Varrimento (MEV). A atividade das enzimas antioxidantes foi medida após 72 horas do plaqueamento celular e após 3,7 e 14 dias, as células foram recolhidas para avaliar a expressão de RUNX2 por PCR em tempo real. As imagens de SEM mostraram a presença de poros interligados e crescimento, adesão e disseminação celular nos 3 andaimes. Os nossos resultados para a SOD e CAT mostraram-se melhores para os andaimes TiNbZrTa e TiAlV. O scaffold TiNb apresentou menor atividade para ambas as enzimas. Apesar das diferenças entre os andaimes, não se verificaram diferenças estatísticas (p>0,05). O RUNX2 apresentou uma expressão elevada para o TiNbZrTa e TiAlV no dia 7 e apresentou diferenças estatísticas apenas para o TiNbZrTa do grupo controlo (TiAlV dia 3). No dia 14, todos os andaimes apresentaram expressão acima do valor inicial e exibiram diferenças estatísticas em relação ao grupo de controlo. Foi possível concluir que, no que diz respeito às enzimas antioxidantes, não conseguimos confirmar diferenças que justifiquem a substituição do TiAlV, mas a expressão génica mostrou uma melhor capacidade de diferenciação das células estaminais mesenquimais em TiNbZrTa, tornando-se uma boa escolha para uso biomédico .