ISSN: 2155-9570
Somen Misra, Kunal Patil, Neeta Misra e Kunal Patil
O rabdomiossarcoma é uma neoplasia maligna do mesênquima primitivo que apresenta diferenciação muscular esquelética. Rabdomiossarcoma, que histopatologicamente pode ser dos tipos embrionário, alveolar, botrioide e pleomórfico; é um tumor raro em crianças, com uma incidência anual de 4,3 casos por milhão. O rabdomiossarcoma pleomórfico é uma variante rara, ocorrendo mais comummente em adultos. Relatamos um caso raro de rabdomiossarcoma pleomórfico ocular numa criança de 18 meses com apresentação atípica mimetizando celulite orbitária. Foi feito um diagnóstico provisório de celulite orbitária com base no exame clínico e radiológico e foi planeado para cirurgia. A histopatologia confirmou o diagnóstico de rabdomiossarcoma pleomórfico. Este caso mostra que o rabdomiossarcoma pleomórfico também pode ocorrer em crianças, pode mimetizar sintomas de celulite orbitária e qualquer inchaço de crescimento rápido deve ser cuidadosamente examinado com um elevado grau de suspeita desta entidade.