Jornal de Patologia Médica e Cirúrgica

Jornal de Patologia Médica e Cirúrgica
Acesso livre

ISSN: 2472-4971

Abstrato

Uma deficiência visual aguda revelando uma síndrome VKH num rapaz de 13 anos: um diagnóstico raro e inesperado

Nawal Khanaouchi*, Taoufik Abdellaoui, Hatim Boui, Lucrece Eriga, Yassine Mouzarii, Karim Reda, Abdelbarre Oubaaz

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) é uma uveíte granulomatosa grave bilateral associada a descolamento seroso da retina, edema papilar e manifestações extra-oculares. A uveíte nas crianças é responsável por 5 a 10% de todos os casos de uveíte; o VKH é raramente descrito na população infantil. O diagnóstico desta condição pode ser muito desafiante; especialmente se os critérios de diagnóstico clínico não estiverem a ser cumpridos no início desta afecção. O prognóstico visual é geralmente bom se o tratamento for iniciado precocemente.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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