ISSN: 2155-9570
Ria Batra, Neelima Mehrotra, Sakshi Singh, Sara Rizvi
Objectivo: Estudar a presença de doença do olho seco em doentes em terapêutica antiglaucomatosa tópica.
Materiais e métodos: Estudo observacional prospetivo realizado em doentes com glaucoma no OPD de Oftalmologia de 1 de novembro de 2019 a 13 de abril de 2021. Os doentes foram examinados e foram identificados casos de glaucoma, com base na sua história, sinais e sintomas . Os doentes foram então avaliados quanto à presença de doença do olho seco através do teste de Schirmer, Tear Break-up Time (TBUT), pontuação do Índice de Doença da Superfície Ocular (OSDI), coloração da córnea e da conjuntiva. Estes testes foram realizados no momento do diagnóstico para atingir um valor basal que foi depois comparado com outra leitura aos 3 meses e 6 meses de utilização de medicamentos antiglaucomatosos tópicos, para avaliar a gravidade da doença do olho seco.
Resultados: Foram avaliados 276 olhos de 138 doentes, dos quais 21 em 55 doentes instilaram um betabloqueante, 1 em 35 doentes instilaram análogo da prostaglandina (PG), 1 em 13 doentes instilaram inibidores da proteína quinase associada a Rho (ROCK), 2 em cada 6 doentes que instilaram medicamentos colinérgicos e 7 em 18 doentes que instilaram agonistas alfa-2 desenvolveram doença do olho seco ao fim de 6 meses.
Conclusão: Observou-se uma estreita relação entre o uso prolongado de medicamentos tópicos antiglaucomatosos e a doença do olho seco. O grau de olho seco foi correlacionado com o tipo de medicamento antiglaucomatoso utilizado e também com o tempo de utilização, ou seja, 6 meses ou mais.