Química Orgânica: Pesquisa Atual
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Abstrato

Uma Síntese Geral Expediente de Indóis Quinolino e Pirrolocicloocta[b]

Leena Vairavelu and Rajendra Prasad KJ

Uma síntese de Friedlander catalisada por ácido livre de solvente num único recipiente de quinolinocicloocta[b]indol (2 e 3) e pirrolocicloocta[b]indol (4) foi realizada através da reação de condensação de vários 5,7,8,9 ,10,11- hex ahidrocicloocta[b]indole-6-onas (1) com aminobenzofenonas e glicina respectivamente. A condição de reação foi otimizada para a síntese de quinolinocicloocta[b]indol. Esta é a primeira síntese geral de pirrolocicloocta[b] indóis.