Jornal de antivirais e antirretrovirais
Acesso livre

Abstrato

Uma visão geral sobre o desenvolvimento de potenciais antirretrovirais para o VIH

Uddhav Jordânia

O conhecimento recentemente adquirido sobre o processo de entrada do VIH aponta para novas estratégias para bloquear a entrada viral. Para a maioria das estirpes de VIH, o sucesso da infecção das células alvo depende principalmente da presença da molécula de superfície CD4, que serve como receptor primário do vírus [1]. A ligação do envelope viral a este receptor CD4 celular pode ser considerada um alvo ideal com múltiplas janelas de oportunidade para intervenção terapêutica. Assim sendo, os fármacos que interferem com o receptor CD4, e assim inibem a entrada viral, podem ser agentes promissores para o tratamento da SIDA. Os inibidores de entrada do VIH dirigidos ao CD4, Cyclotriaza dissulfonamidas, representam uma nova classe de agentes antivirais de moléculas pequenas com um modo de ação único [2,3]. O composto principal, CADA, interage especificamente com o receptor CD4 celular e é activo contra uma grande variedade de estirpes de VIH. O CADA pode também atuar sinergicamente em combinação com outros medicamentos anti-VIH. Este trabalho inclui estudo da interação entre CADA e CD4, modo de inibição do CD4, desenhando um fármaco melhor contra o VIH também com atividade antibacteriana acrescentando valor ao inibidor de entrada.