ISSN: 2684-1258
Quan Zou
Os métodos crescentes para encontrar ADN derivado de tumores no plasma sanguíneo de doentes com linfomas, conhecidos como ADN tumoral circulante, têm a capacidade de alterar a forma como o linfoma é identificado e tratado no sanatório. Os programas possíveis para tumores circulantes são sérios, incluindo a genotipagem de mutações, o rastreio de resposta e a deteção de doença residual mínima durante um período de remissão radiográfica. Este artigo discute o método para a deteção de tumores circulantes em linfomas móveis B competitivos, que inclui a resposta em cadeia da polimerase virtual, a sequenciação centrada dos recetores de imunoglobulina e a sequenciação focada de tecnologia subsequente. Os benefícios de cada uma destas estratégias são também comparados, com foco em aplicações clínicas promissoras. Isto inclui a identificação de subtipos moleculares, linfomas celulares de origem e de duplo impacto do plasma pré-tratamento, previsão da resposta molecular após uma orientação preliminar de tratamento e deteção precoce de doença recidivante antes da recaída científica. No final, este texto discute as situações exigentes na imposição de testes de tumores circulantes nas unidades de saúde nos dias de hoje, o que inclui soluções viáveis para estes desafios.