Sisay Getu*, Tegenaw Tiruneh, Henok Andualem, Wasihun Hailemichael, Misganaw Gebru, Demeke Mesfin, Alemayehu Digissie
Contexto: Anemia se refere a uma condição na qual o conteúdo de hemoglobina do sangue é menor do que o normal para a idade, gênero e ambiente da pessoa, resultando na redução da capacidade de transporte de oxigênio do sangue. É altamente prevalente entre pacientes adultos com HIV/AIDS. Este estudo teve como objetivo avaliar a prevalência de anemia e seus fatores associados entre pacientes adultos com HIV/AIDS que frequentam seu acompanhamento no centro de saúde Woreta, no centro-norte da Etiópia (NCE).
Métodos: Um estudo transversal foi conduzido de outubro a dezembro de 2020. Um total de 230 participantes foram selecionados usando a técnica de amostragem aleatória simples. Dados demográficos e clínicos foram coletados usando questionário estruturado, enquanto a amostra de sangue venoso foi coletada e analisada pelo Sysmex KX-21 (Sysmex corporation, Kobe, Japão) e BD FACS para determinação de hemoglobina e CD4, respectivamente. Os dados foram então inseridos no EPI info versão 3.5.3 e transferidos e analisados usando o SPSS versão 25.0. Estatísticas descritivas incluindo frequências, proporções, médias e desvios-padrão foram usadas para resumir os dados. Análise de regressão logística foi feita para identificar os fatores associados à anemia. O valor de p ≤ 0,05 é considerado estatisticamente significativo.
Resultado: Um total de 230 participantes foram incluídos no estudo, tornando a taxa de resposta de 100%. A maioria dos entrevistados 120 (58,2%) estava na faixa etária de 31 a 45 anos. A prevalência de anemia na área do estudo foi de 37,8%. O consumo de álcool, o estágio clínico, a contagem de CD4 e o regime medicamentoso foram identificados como significativamente associados ao estado de anemia de pacientes adultos com HIV/AIDS. As chances de ter anemia foram 2,1 vezes (AOR: 2,1, IC 95%: 1,1, 4,0) maiores do que aqueles pacientes que bebiam álcool em comparação com aqueles que não bebiam álcool. Enquanto os pacientes que estavam no estágio clínico III tinham 10,7 (AOR: 10,7, IC 95%: 1,8, 64,0) vezes mais probabilidade de ter anemia do que aqueles que estavam no estágio clínico I. As chances de anemia eram 1,9 vezes (AOR: 1,9, IC 95%: 1,1, 4,2) maiores nos pacientes com contagem de CD4 < 200 em comparação com aqueles com contagem de CD4 acima de 500. Pacientes em regime de medicamentos contendo AZT tinham 11,3 vezes (AOR: 11,3, IC 95%: 2,4, 54,4) mais probabilidade de ter anemia do que em comparação com o regime de ART baseado em TDF.