ISSN: 2157-7013
Jiyu Wen, Xiaojun Wen, Jinju Wang, Yang Shu, Zhidong Qiu, Zhongkao Liu, Ran Li, Guofang Zeng, Shiting Bao, Huilai Miao, Yanfang Chen and Mingyi Li
Objectivo: Estudos anteriores sugeriram que o Glypican-3 (GPC3) poderá ser um valioso marcador diagnóstico para o carcinoma hepatocelular. Este estudo examinou os efeitos da sobreexpressão de GPC3 em células de hepatoma Huh-7.
Métodos: Construímos um vetor plasmídico recombinante pcDNA3.1 (+)-GPC3 para estudos de sobreexpressão de GPC3 em células Huh-7. A RT-PCR e o Western blotting foram utilizados para confirmar a expressão do gene GPC3. A proliferação celular foi avaliada pelo ensaio de incorporação de 5-etinil-2-desoxiuridina (EdU). A progressão do ciclo celular e a apoptose foram determinadas por citometria de fluxo utilizando iodeto de propídio (PI) e coloração com Anexina V-FITC / PI, respetivamente. A migração e invasão celular foram examinadas pelos ensaios Boyden Transewll e Matrigel.
Resultados: A sobreexpressão de GPC3 inibiu eficazmente a proliferação, induziu a paragem do ciclo celular na fase S e aumentou a apoptose em células Huh-7. Além disso, a sobreexpressão de GPC3 inibiu significativamente a capacidade de migração e invasão das células Huh-7. Conclusão: Os nossos resultados demonstram que o GPC3 pode ser um novo alvo terapêutico para o carcinoma hepatocelular