Revista de Farmácia Aplicada
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Abstrato

Atividade antimicrobiana de análogos de flavona

Kamlesh KN, Sivakumar T e Afroze A

Contexto: A maioria dos medicamentos antimicrobianos disponíveis desenvolveu resistência; alguns deles sofrem de toxicidade grave e efeitos colaterais. Então, há uma necessidade de descobrir novos compostos que não sejam apenas potentes, mas também menos tóxicos e econômicos.

Objetivos: O objetivo do estudo é desenvolver novos agentes antimicrobianos sintéticos (antibacterianos e antifúngicos), como derivados de flavona/flavanona 3-substituídos, que devem ser significativamente potentes com baixa toxicidade.

Método: Foi feita uma tentativa de sintetizar uma série mais nova de derivados de 3-metil flavanona juntamente com a síntese de uma série de análogos de 3-hidroxil flavona. As estruturas dos compostos de teste foram elucidadas e estabelecidas por UV, IR, H-NMR1, C-NMR13 e espectrometria de massa. Os compostos sintetizados foram submetidos à triagem antimicrobiana in vitro usando métodos de placa de copo, seguido pela determinação da zona de inibição.

Resultados: Duas séries (cada 10) de derivados de 3-metil flavanona e 3-hidroxi flavona foram sintetizadas. As estruturas dos compostos de teste foram caracterizadas e estabelecidas por vários métodos espectroscópicos. Os compostos sintetizados foram rastreados para atividade antibacteriana e antifúngica in vitro contra diferentes cepas (3- Gram positivas, 3- Gram negativas e 2-cepas fúngicas).

Conclusão: Alguns dos derivados de 3-hidroxil flavonas (1b, 3b, 4b e 5b) e derivados de 3-metil flavanona (3a, 1a, 2a e 4a) foram encontrados para provocar atividade antimicrobiana potente. O estudo revelou que os derivados de 3-hidroxi flavona foram encontrados para ser mais ativos contra bactérias Gram negativas, enquanto os derivados de 3-metil flavanona foram ativos contra bactérias Gram positivas.