Athanara Alves de Sousa1*, Taline Alves Nobre2, Jorddam Almondes Martins1, Kennyana Luz Miranda2, Ana Rafaela Silva Pereira2, Marlene Gomes de Farias2, Ingredy Lopes dos Santos3, Felipe Pantoja Mesquita4, Raquel Carvalho Montenegro4, José Roberto Ferreira Junior5, Nicole Debia1, Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva2,6, Juan Carlos Ramos Gonçalves7, Anderson Nogueira Mendes8, Paulo Michel Pinheiro Ferreira8, João Marcelo de Castro e Sousa1
O uso de componentes dietéticos como agentes antineoplásicos tem sido destacado devido à sua alta atividade biológica contra células tumorais, efeitos quimiopreventivos e baixa toxicidade. O presente estudo avaliou os efeitos antitumorais e o potencial quimioprotetor da Bromelaína (BL) sozinha e em combinação com Doxorrubicina (DOX) usando testes in vitro : azul de Alamar nas linhagens: AGP01, SKMEL103 e CAL27; ensaio MTT (brometo de 3-(4, 5-dimetiltiazolil-2)-2, 5-difeniltetrazólio), marcação fluorescente em Sarcoma murino 180 (S180) e ensaio cometa em linfócitos humanos. Os efeitos citotóxicos da BL foram observados com IC 50 (μg/mL) de 124,80 (AGP01), 91,81 (SKMEL103), 95,75 (CAL27) e 25,27 (S180). Quando incubados em uma combinação BL+DOX, eles demonstraram índices de combinação variando de sinérgicos a antagônicos. No mecanismo de morte celular em S180, um aumento no número de células em apoptose precoce foi observado após a incubação com BL (100 μg/mL). Em ensaios de genotoxicidade, o BL isolado não foi genotóxico em linfócitos humanos, ao contrário do DOX. Quando combinado (BL+DOX), o BL modulou o dano ao DNA causado pelo agente antineoplásico quando comparado ao DOX sozinho, com valores de Grau de Inibição (ID) de 55,91% e Diferença Fracionária (FD) de 33,65%, apresentando potencial quimioprotetor. Assim, o BL isolado exibiu efeitos antiproliferativos em linhagens tumorais e não foi genotóxico para células sanguíneas humanas, com perspectivas positivas para uso em combinação com quimioterapia DOX.