ISSN: 1948-5964
Hamid Reza Mollaei, Seyed Hamidreza Monavari, Seyedalimohammad Arabzadeh, Mahmood Shams Shahrabadi e Mehdi Fazlalipour
A interferência por RNA (RNAi) é um processo pelo qual a introdução de pequenos RNA interferentes (siRNA) pode causar a
degradação específica do mRNA com sequências idênticas. Neste estudo, aplicámos siRNAs dirigidos ao gene UL42 do
vírus herpes simplex humano tipo 1 (HSV-1), que codifica um polipeptídeo multifuncional que é vital para
a replicação do ADN do vírus, ligando-se ao ADN, associando-se estavelmente à ADN polimerase do vírus (Pol ), e atuando no sentido de aumentar o comprimento
das cadeias de ADN sintetizadas pela Pol. A linhagem celular HeLa foi utilizada para a infeção por HSV 1 e a transfeção com SiRNA foi realizada
para suprimir o gene UL-42 em cultura celular. A diminuição do título de HSV 1 foi observada por rReal Time PCR para detetar
a queda na síntese e tradução do ADN do HSV 1. Foram reportadas taxas de inibição do siRNA1 e do siRNA2 na
formação de placas de HSV-1 e, comparando com o controlo do vírus, o siRNA1 e o siRNA2 reduziram a replicação do ADN do HSV-1. A
decisão se a diminuição do número de placas de HSV-1 se devia ao siRNA silenciar a expressão do
gene UL42, uma PCR em tempo real indicando que os siRNAs específicos de UL42 bloquearam significativamente a expressão do gene UL42.
Comparando com o controlo do vírus, o siRNA1 e o siRNA2 reduziram a expressão do gene UL42. Neste estudo, o
siRNA sintético silenciou a expressão de mRNA de UL42 de forma eficaz e específica e inibiu a replicação do HSV-1 e também os nossos dados
oferecem novas possibilidades para o RNAi como ferramenta genética para a inibição da replicação do HSV-1.