ISSN: 2329-9096
Daisuke Hirano e Takamichi Taniguchi
A tecnologia de rastreamento ocular é uma ferramenta emergente para monitorar o olhar de forma não invasiva. Essa técnica foi amplamente adotada para investigar o olhar durante estímulos visuais e tarefas na saúde e na doença. Revisamos estudos que visavam determinar a aplicação de um rastreador ocular para indivíduos com síndrome de Rett. Uma busca sistemática identificou oito estudos que foram resumidos em termos de objetivo principal, assunto, desenho do estudo, tecnologia de rastreamento ocular, parâmetro principal e principal achado de interesse. Os principais objetivos dos estudos revisados foram avaliar a função cognitiva, julgar os resultados da intervenção de habilitação e demonstrar que tanto as características da epilepsia quanto as características da eletroencefalografia estão correlacionadas com a capacidade de reconhecer e combinar pares e categorizar semanticamente com relação a animais e características comportamentais. Os oito estudos incluíram 193 indivíduos com síndrome de Rett, variando de 1,5 a 31 anos de idade. Quatro dos oito estudos incluíram participantes femininas com desenvolvimento típico como um grupo de controle para comparar as características do olhar. Os estudos revisados podem permitir que os familiares e a equipe de assistência conheçam a intencionalidade, reconheçam expressões faciais e conceitos de cor, forma, tamanho e posição espacial, a correlação estrita entre características neurofisiológicas e comprometimento neuropsicológico, preferência por estímulos socialmente ponderados e por estímulos novos e salientes, atenção e memória de reconhecimento e resultados de habilitação. Sugerimos que as descobertas obtidas por esta técnica devem ser utilizadas para avaliar e examinar planos e meios de habilitação, julgar resultados de intervenção e identificar correlações entre características neurofisiológicas e comprometimento neuropsicológico e são de benefício significativo para conhecer as habilidades ocultas e potenciais de indivíduos com síndrome de Rett.