Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

Associação de células T reguladoras CD4+ CD25+ FOXP3+ e infecção pelo vírus do papiloma humano em mulheres egípcias com câncer de mama

Amany M. Tawfeik, Ahmed Mora, Ahmed Osman, Manar M. Moneer, Nabila El-Sheikh, Mohamed Elrefaei

Vários subconjuntos de células T CD4+ regulatórias (CD4+ Tregs) foram descritos no sangue periférico e no microambiente tumoral de pacientes com câncer de mama (CM) e podem desempenhar um papel fundamental na progressão do CM. O vírus do papiloma humano (HPV) de alto risco tem um papel causal em uma proporção significativa de tumores cervicais, de cabeça e pescoço e pode desempenhar um papel importante na evocação de neoplasia no CM. Neste estudo, avaliamos a prevalência de células T CD4+ Tregs (células CD4+ CD25+ FOXP3+) e células T CD3+ CD8+ por citometria de fluxo no sangue periférico de um total de 55 mulheres egípcias, incluindo 20 CM virgens de tratamento, 15 com lesões benignas da mama (BBL) e 20 voluntárias saudáveis ​​(HV). O genótipo de HPV de alto risco tipo 16, 18 e 31 foi investigado no tecido mamário de todos os pacientes com CM e BBL usando PCR em tempo real. O HPV foi detectado em 4 CM, mas em nenhum dos pacientes com BBL. A frequência de Tregs CD4+ foi significativamente maior no BC em comparação com BBL e HV (p < 0,001). Além disso, observamos uma frequência significativamente maior de células T CD3+ CD8+ no sangue periférico de pacientes com BC em estágio III tardio em comparação com BC em estágio I e II inicial (p = 0,011). No entanto, não houve associação significativa entre a proporção de frequências de células T CD8+ para Tregs CD4+ e a expressão do Receptor de Estrogênio (ER), Receptor de Progesterona (PR) e Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Humano 2 (HER2). O papel potencial dos Tregs CD4+ como um parâmetro prognóstico ou preditivo deve ser analisado em um estudo longitudinal maior com tempo de acompanhamento suficiente.