Ginecologia e Obstetrícia
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Abstrato

Associação da expressão de mRNA de interleucina-6 e interleucina-10 com pesticidas organoclorados no parto prematuro idiopático

Deepika Nayan*, Suman S, Guleria K, Suneja A, Sharma T, Banerjee BD

Objectivos: A Índia é um dos países líderes em número de nascimentos prematuros (PTB), conforme noticiado pela OMS. Apesar da extensa investigação, a causa exata da TBP permanece indefinida. O presente estudo foi desenhado para obter informação sobre a interação dos genes inflamatórios (IL-6 pró-inflamatória e IL-10 anti-inflamatória) e do ambiente (pesticidas organoclorados-OCPs) na etiopatogenia da TBP.

Métodos: Foram colhidas amostras de sangue materno e de tecido placentário de casos de TBP (n=263) e igual número de controlos de parto de termo (n=263) no momento do parto. A expressão de mRNA do gene IL-6 e IL-10 foi analisada através de PCR em tempo real e os níveis de OCP por cromatografia gasosa.

Resultados: a expressão de mRNA do gene IL-6 (pró-inflamatório) foi 11,73 vezes superior no sangue materno e 2,60 vezes superior no tecido placentário em TBP em comparação com os casos de nascimento de termo. A expressão de mRNA do gene IL-10 (anti-inflamatório) foi 25 vezes menor no sangue materno e 10 vezes menor no tecido placentário de TBP em comparação com os partos de termo. Foi encontrada uma associação significativa entre os níveis mais elevados de Beta Hexaclorociclohexano (β HCH) e orto, Para Diclorodifenildicloroetano (o’p’-DDD) no sangue materno com PTB (OR 1,27 e 5,45 respectivamente). Além disso, foi encontrada uma associação significativa entre níveis mais elevados de para, para o diclorodifenil dicloroetileno (p’p’-DDE) no tecido placentário com o PTB (OR 1,16). A interação entre a IL-6 e os níveis elevados de β-HCH, dieldrina e DD resultou numa redução significativa do Período de Gestação (POG) aos 7-12 dias e na interação entre a IL-10 e o β-HCH aos 12 dias.

Conclusão: A interação gene (IL) ambiente (OCPs) resultou numa redução significativa do POG que variou entre 1-2 semanas. Assim, o presente estudo identificou a interação gene ambiente como um potencial risco para a TBP e surge como uma ferramenta molecular na etiopatogenia da TBP.