Jornal de Pesquisa de Tumores
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Abstrato

Siringocistadenoma papilar axilar num homem adulto: relato de um caso raro

Armaghan Kazeminejad, Mohammad Jafar Ghahari, Amirsaleh Abdollahi, Sobhan Mohebbi Najmabad

O siringocistadenoma papilliferum (SCAP) permanece, desde há muito tempo, uma entidade enigmática no domínio da dermatologia. Manifestando-se normalmente em locais familiares, como o pescoço, a face e o couro cabeludo, o SCAP tem sido intrinsecamente integrado na consciência médica como um hamartoma raro e benigno. No entanto, o nosso relato de caso introduz uma narrativa excecional que desafia as convenções. Num desvio inesperado da norma, apresentamos o caso de um homem adulto de 29 anos com SCAP na axila – um local atípico. Na ausência da habitual associação com o nevo sebáceo, este caso desafia as expectativas tradicionais. A viagem do doente começou com um nódulo sensível e eritematoso, revelando finalmente uma extraordinária composição histopatológica. A análise histológica revelou uma intrincada tela de ductos dilatados, diferenciação escamosa, formação de quistos cornos e um coro de células linfoplasmocitárias. Notavelmente, o protagonista permaneceu desprovido de elementos malignos ou atípicos, reafirmando o seu carácter benigno. Esta apresentação atípica de SCAP num homem adulto destaca a sua natureza excecional, desafiando a perspicácia clínica e atraindo o escrutínio histológico. Acrescenta um capítulo único ao mundo da dermatopatologia, esclarecendo as complexidades do diagnóstico. À medida que a cortina cai sobre este caso, contribui para a compreensão em constante evolução do intrincado mundo da dermatopatologia, enriquecendo a narrativa médica e oferecendo informações valiosas sobre um enigmático puzzle dermatológico.