ISSN: 2167-7700
Zheng Lei, Wang Qi-fei, Jiang Tao, Li Quan-lin, Wang Ke-nan e Wu Guang-zhen
O linfoma adrenal primário (PAL) é pouco frequente em ambientes clínicos, sendo considerado um linfoma maligno raro de alto grau com mau prognóstico, os doentes com massa bilateral são mais raros e os doentes com função adrenal normal são extremamente raros. Apresentamos 2 casos de doentes com linfoma primário difuso de grandes células B bilateral (PA-DLBCL) cujas funções adrenais eram normais. 2 doentes foram tratados com adrenalectomia unilateral e uma combinação de quimioterapia. Resumimos casos, revimos a literatura e discutimos questões importantes no que diz respeito à alteração da patologia, diagnóstico, tratamento e prognóstico.