Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
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Abstrato

Biocompatibilidade de um biopolímero sintético para o tratamento do descolamento de retina regmatogénico

Shanta Sarfare, Yann Dacquay, Syed Askari, Steven Nusinowitz e Jean-Pierre Hubschman

Objectivo: O objectivo deste estudo é avaliar a segurança e toxicidade retinal de um novo biopolímero sintético para ser utilizado como adesivo no tratamento do descolamento regmatogénico da retina. Métodos: Trinta e um ratinhos albinos adultos do tipo selvagem foram divididos em 2 grupos. No Grupo A (n=9) foram injetados 0,2 μl de solução salina equilibrada (BSS) e no Grupo B (n=22), 0,2 μl de biopolímero no espaço sub-retiniano. A injeção sub-retiniana transescleral foi realizada num olho e o outro olho foi utilizado como controlo. Em ambos os grupos, foi realizada fotografia a cores de fundo de olho in vivo, eletrorretinograma (ERG), tomografia de coerência ótica de domínio espectral (SD-OCT) antes da injeção e nos dias 7 e 14 pós-intervenção. A análise histológica foi realizada após a eutanásia nos dias 1, 7 e 21 após a injeção. Resultados: O biopolímero foi visualizado no espaço sub-retiniano in vivo por SD-OCT e pós-vida por histologia até 1 semana após a injeção. Não se verificaram diferenças significativas nos parâmetros ERG entre os dois grupos 1 e 2 semanas após a injeção. A resposta inflamatória mínima e a perda de células fotorreceptoras foram observadas apenas nas proximidades imediatas do local da perfuração escleral, o que foi semelhante em ambos os grupos. A integridade global das camadas externa e interna da retina e do epitélio pigmentar da retina (EPR) não foi afetada pela presença do biopolímero no espaço sub-retiniano. Conclusões: A avaliação funcional e histológica sugere que o biopolímero sintético é não inflamatório e não tóxico para o olho. Poderá representar um agente terapêutico seguro no futuro, para o tratamento do descolamento regmatogénico da retina.