Jornal de Ensaios Clínicos
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Abstrato

Identificação de biomarcadores e alvos entre quimiocinas CXC no adenocarcinoma do cólon

Heng Wang, Changqing Guo, Jun Luo, Quan Li, Buqing Fubuqing*, Wei Jiang

Fundamento: A COAD está entre as neoplasias malignas mais prevalentes, com uma taxa de incidência muito elevada. A conversa cruzada entre o cancro e as células intersticiais afeta significativamente o desenvolvimento do cancro, modulado em parte pela produção de quimiocinas. Quando presentes no microambiente tumoral, foi demonstrado que as quimiocinas CXC regulam a atividade das células tumorais e influenciam o transporte das células imunológicas, resultando em mecanismos imunológicos antitumorais e influenciando os resultados do doente; no entanto, os níveis de expressão das quimiocinas CXC na COAD, bem como o seu significado prognóstico, ainda não foram estabelecidos.

Métodos: Este estudo utilizou o UALCAN, GeneMANIA, STRING, TRRUST, cBioPortal, TIMER e GEPIA.

Resultados: A expressão de CXC1/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17 em doentes com COAD mostrou-se significativamente correlacionada com o estádio patológico. Foi observado um prognóstico consideravelmente melhorado em doentes com baixos níveis transcricionais de CXCL9/10/11. As quimiocinas CXC expressas diferencialmente exercem funções que estão predominantemente correlacionadas com a via de sinalização das quimiocinas e com as interações dos recetores citocinas-citocinas. As nossas descobertas indicaram que os fatores transcricionais, incluindo SP1, RELA e NFKB1 são essenciais para a produção de quimiocinas CXC. Além disso, descobrimos uma associação substancial entre a produção de quimiocinas CXC e a infiltração de 6 tipos de células imunes (células T CD8 ⁺ , células dendríticas, células B, células T CD4 ⁺ , neutrófilos e macrófagos).

Conclusão: Estes achados podem ser úteis na identificação de indicadores prognósticos e alvos imunoterapêuticos para o cancro do cólon.