ISSN: 2169-0111
Arvind Chabra
O sistema imunitário está desenvolvido de tal forma que pode reconhecer, direcionar e eliminar eficientemente agentes patogénicos estranhos, mas deixando intacta a autoarquitetura do hospedeiro. Durante o processo de desenvolvimento, os efetores imunitários autorreativos de alta avidez são eliminados e são implementados vários outros mecanismos para garantir que os efetores imunitários autorreativos de baixa avidez não podem gerar reações autoimunes prejudiciais. As células T são efetores imunitários críticos de uma resposta imunitária adaptativa específica do antigénio protetor. Embora o envolvimento do recetor das células T (TCR) seja crítico para o desenvolvimento da resposta das células T específicas do antigénio, o desenvolvimento da função efetora nas células T é ajustado por fatores positivos, os fatores coestimulatórios, e por fatores negativos, os recetores co-inibidores. Embora o papel da co-estimulação tenha sido inicialmente considerado crítico para a geração de uma resposta imunitária protectora óptima, está bem estabelecido que as moléculas co-inibidoras desempenham um papel igualmente essencial neste processo. Demonstrou-se recentemente que as abordagens que visam mecanismos de bloqueio imunitário mediados por recetores co-inibitórios produzem respostas protetoras notáveis em doentes com cancro. Faremos aqui um breve relato dos recentes avanços no desenvolvimento de estratégias de bloqueio dos pontos de controlo imunitário na imunoterapia contra o cancro.