Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

Abstrato

Imunoglobulinas cancerígenas na imunologia do câncer

Gregório Lee

A expressão de imunoglobulinas por células cancerígenas é conhecida há duas décadas. No entanto, os mecanismos de ação por trás dessas imunoglobulinas cancerígenas (cIgG) não são bem compreendidos e podem ser diferentes das imunoglobulinas secretadas por linfócitos B normais. Portanto, os papéis estruturais e funcionais da cIgG têm sido ativamente investigados para resolver esse mistério. Um anticorpo monoclonal, RP215, foi gerado em 1987 e demonstrou reagir com um epítopo associado a carboidratos localizado principalmente nas cadeias pesadas de cIgG, mas não em imunoglobulinas normais. O conhecimento da cIgG foi muito avançado usando RP215 como uma sonda única. Não apenas foi demonstrado que a RP215 atua como um anti-cIgG para induzir apoptose de células cancerígenas cultivadas in vitro/in vivo, mas também demonstrou provocar reações de Citotoxicidade Dependente do Complemento (CDC) para desencadear a lise de células cancerígenas. Foi agora estabelecido que além de servir para preservar o crescimento/proliferação de células cancerígenas ao capturar fatores de crescimento do soro humano, o cIgG também pode interagir com certas proteínas do soro humano que podem ser prejudiciais às células cancerígenas. Assim, a hipótese de papéis funcionais duplos do cIgG pode ser adequadamente explicada na imunologia do câncer. Além disso, o RP215 também pode ser usado para atingir células cancerígenas com cIgG ligado à superfície para o desenvolvimento de medicamentos anticâncer baseados em anticorpos, desde que o RP215 humanizado bioequivalente esteja disponível para estudos pré-clínicos e clínicos de imunoterapia.