ISSN: 2684-1630
El nour Mohammed El agib, Noha Ibrahim Ahmed Eltahir, Mohammed Elmujtba Adam Essa Adam, Ziryab Imad Taha Mahmoud, Habiballa Hago Mohamed Yousif, Azza A.Abdelsatir, Mutwaly Defealla Yousif Haron
Síndrome Antifosfolipídica (SAF) é uma doença autoimune multissistêmica caracterizada pelo aumento do risco de trombose venosa e de pequenos vasos e/ou complicações na gravidez (morte fetal no útero, aborto espontâneo), com nível plasmático persistentemente elevado de anticorpos antifosfolipídeos. Dada a alta taxa de mortalidade, o termo (catastrófico) tem sido usado para descrever essa condição com risco de vida que é rara e representa cerca de 1% de todos os pacientes com SAF, onde o desenvolvimento de complicação fatal caracteriza a ocorrência de trombose de múltiplos órgãos em um curto período de tempo. Nosso caso é de uma paciente do sexo feminino de 33 anos, multípara, diagnosticada como um caso de CAPS com LES de acordo com os critérios preliminares para a classificação de CAPS. O preenchimento de 3 de 4 critérios é necessário para o diagnóstico de CAPS. A paciente foi tratada com prednisolona, amlodipina, carbonato de cálcio, hemodiálise, imunoglobulina intravenosa (IVIG), que foi interrompida devido ao desenvolvimento de reação alérgica. Um mês depois, Rituximab foi introduzido, então sua condição geral melhorou, os sintomas diminuíram e a hemodiálise foi interrompida com recuperação da função renal. É importante orientar mais esforços e estudos para enfatizar o papel do rituximab na CAPS porque pode ser uma opção terapêutica eficaz para tratar pacientes com CAPS.