ISSN: 2155-9899
Dalia Ahmed Nigm, Zeinab Ahmad Abd El Hameed e Mohamed Z Abd Elrahman
Objetivos: Como observamos que o CD30 é uma molécula valiosa na regulação do crescimento e morte de linfócitos em linfomas malignos, analisamos a expressão do CD30 e o nível da molécula solúvel sérica CD30 (sCD30) em pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) para avaliar seu papel como marcadores prognósticos e examinar a possibilidade de o anti-CD30 ser uma terapia direcionada nesses pacientes.
Métodos: Estudamos a expressão do CD30 por análise imunofenotípica por citometria de fluxo multicolorida em aspirados de medula óssea de 50 pacientes com LMA. O nível sérico de sCD30 foi medido pelo Enzyme Linked Immunosrbent Assay (ELSA). Correlacionamos os valores de CD30 e sCD30 com todas as contagens de leucócitos, hemoglobina, plaquetas, blastos de medula óssea e citogenética. O teste exato de Fisher ou qui-quadrado foi usado para comparação de variáveis categóricas e o teste t ou análise de variância unidirecional (ANOVA) foi aplicado para comparações numéricas usando o SPSS versão 20. Um valor de p < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Resultados: Nosso estudo foi conduzido em 50 pacientes com LMA, a idade média dos pacientes foi de 47,4 ± 18,1 anos (variação de 17 a 77), 11 (22%) eram homens e 39 (78%) eram mulheres. 16 (32%) pacientes têm alta expressão de CD30 e 11 (22%) têm sCD30 sérico elevado. Descobrimos que houve uma correlação significativa entre a expressão de CD30 e o nível de sCD30 com a contagem de leucócitos, blastos de BM, citogenética de risco adverso, FLT3/ITD e com recidiva para expressão de CD30, falha de remissão completa com nível sérico elevado de sCD30.
Conclusões: O CD30 é expresso por mieloblastos em pacientes com LMA. Descobrimos que a alta expressão de CD30 e o nível elevado de sCD30 podem ser usados como marcadores prognósticos para recaída e falha de remissão completa, respectivamente. Além disso, esses pacientes com citogenética de risco adverso não têm muitas opções de tratamento, então o uso de terapia direcionada anti-CD30 pode ser uma alternativa possível para esse grupo de pacientes que precisa de mais estudos.