ISSN: 2471-9552
Chao-Hui Zheng, Jian-Wei Xie, Jia-Bin Wang, You-Xin Gao, Ning-Zi Lian, Ping Li, Jian-Xian Lin, Jun Lu, Qi-Yue Chen, Long-Long Cao, Mi Lin, Li -Chao Liu, Ru-Hong Tu, Ju-Li Lin, Ze-Ning Huang, Hua-Long Zheng, Yu-Bin Ma
Objectif : Examiner la signification clinique de CDK5RAP3 pour prédire la réactivité chimiothérapeutique dans le cancer gastrique.
Contexte : Nous avons précédemment démontré que CDK5RAP3 agit comme un suppresseur de tumeur dans le cancer gastrique par la régulation négative de la voie de signalisation Wnt/ β -caténine, mais sa fonction dans la réactivité chimiothérapeutique du cancer gastrique n'a pas été étudiée.
Méthode : Une collection de 188 paires d'échantillons de microréseaux de tissus tumoraux de l'Université médicale du Fujian a été utilisée pour l'ensemble de découverte, et 310 échantillons de tissus tumoraux de patients atteints d'un cancer gastrique ont été utilisés pour l'ensemble de validation interne. Huit-cinq échantillons de tissus tumoraux de l'hôpital universitaire de Qinghai ont été utilisés comme ensemble de validation externe 1. Les données transcriptomiques et cliniques de 299 patients atteints d'un cancer gastrique du TCGA ont été utilisées comme ensemble de validation externe 2. L'expression de CDK5RAP3, le statut d'instabilité des microsatellites (MSI) et les lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) ont été examinés par immunohistochimie. Les résultats cliniques des patients ont été comparés aux courbes de Kaplan-Meier et au modèle de Cox.