Jornal da Leucemia
Acesso livre

Abstrato

Instabilidade do centrômero e do genoma em pacientes com leucemia aguda

Sirenko Artur

Os fenômenos de Divisão Prematura do Centrômero (PCD) de cromossomos metafásicos e anáfase prematura (Canáfase) em 57 pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) e 32 pacientes com Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA) foram investigados. Foi descoberto que os níveis de PCD e C-anáfase em pacientes com leucemia aguda no primeiro período agudo do curso da doença, tanto no sangue periférico quanto na medula óssea vermelha, excedem significativamente esses indicadores no grupo controle (doadores saudáveis ​​de sangue e medula óssea vermelha). Durante o período de remissão, os valores de PRC e C-anáfase diminuíram e se aproximaram dos valores do grupo controle. Os fenômenos de PRC e C-anáfase podem ser usados ​​como critérios diagnósticos não específicos adicionais para o curso de LLA e LMA. Foi encontrada uma alta correlação positiva entre o nível de blastos no sangue periférico e o nível de PCD no sangue periférico (r=0,890 para LLA, r=0,987 para LMA), o que sugere que esse fenômeno é característico em maior extensão de células blásticas do que de linfócitos normais. Foi revelada uma relação - uma alta correlação positiva entre o nível de clones aneuplóides no sangue periférico de pacientes com leucemia aguda e o nível de PCD no sangue periférico (r=0,832 para LLA; r=0,960 para LMA), o que sugere que a PCD é uma das causas da instabilidade do genoma em leucemias agudas.