Jornal de Ciência e Terapia Celular
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Abstrato

Desafios do tratamento da tuberculose com DOTS: uma perspetiva de deficiência imunitária

Sultan Tousif, Shaheer Ahmad, Kuhulika Bhalla, Prashini Moodley e Gobardhan Das

A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que o agente causador da tuberculose (TB) infeta atualmente um terço da população mundial e é responsável por cerca de 2 milhões de mortes entre os infetados anualmente. A terapêutica atual para a TB consiste em vários antibióticos dispendiosos (isoniazida, rifampicina, pirazinamida e etambutol) e é demorada, até seis meses para variantes de TB suscetíveis a medicamentos e nove meses ou mais para variantes de TB resistentes a medicamentos. Embora o tratamento actual da TB erradique o M.tb do organismo hospedeiro, também causa hepatotoxicidade grave e outros efeitos secundários adversos, fazendo com que um grande número de doentes abandone precocemente a terapêutica. Além disso, exibindo um fenómeno denominado de comprometimento imunológico relacionado com a terapia; Os doentes tratados com TB são vulneráveis ​​à reativação ou reinfeção da doença. Quando os doentes começam a sentir-se melhor, abandonam frequentemente o tratamento, especialmente aqueles que vivem em ambientes com recursos limitados. A retirada do tratamento é em grande parte responsável pela geração de variantes de M.tb resistentes a medicamentos, incluindo formas multirresistentes (MDR) e extremamente resistentes a medicamentos (XDR) de M.tb. Por conseguinte, são urgentemente necessárias novas abordagens de tratamento que reduzam a duração do regime de tratamento e limitem a hepatotoxicidade e outros efeitos secundários.