Jornal de Imunologia Clínica e Celular
Acesso livre

Abstrato

Caracterização de subconjuntos de células B e receptores em pacientes com síndrome da fadiga crônica

Ramos S, Brenu E, Nuyen T, Ng J, Staines D e Marshall-Gradisnik S

Alterações imunológicas limitadas foram relatadas anteriormente no fenótipo de células B em pacientes com Síndrome da Fadiga Crônica (SFC), portanto, não há um papel claro estabelecido das células B na fisiopatologia de pacientes com SFC. O objetivo deste estudo foi avaliar subconjuntos de células B, incluindo ingênuos, ingênuos de memória, comutados de memória, sem comutação de memória, duplo-negativos, transicionais, plasmoblastos, HLA-DR ⁺ , células B plasmáticas e reguladoras (B _reg ) em pacientes com SFC em comparação com controles não fatigados. Marcadores de ativação de células B (CD81, CD21) e receptores de superfície (CD79a/b, IgM, IgD, IgA, IgE) também foram examinados em pacientes com SFC em comparação com controles não fatigados. 46 pacientes com SFC (idade = 50,00 ± 2,00 anos) e 34 controles não fatigados (idade = 49,00 ± 2,16 anos) participaram do estudo. A porcentagem de células B BCR IgM ⁺ B foi significativamente aumentada no grupo CFS em comparação com controles não fatigados ( p = 0,037). Da mesma forma, houve uma diminuição significativa nas células B CD1d ⁺ no grupo CFS em comparação com controles não fatigados ( p = 0,046). Nenhuma diferença adicional nos fenótipos de células B, marcadores de ativação e receptores de superfície foi encontrada nos pacientes com CFS em comparação com o grupo controle não fatigado. As diferenças observadas no fenótipo de células B de pacientes com CFS em comparação com controles não fatigados podem explicar alguns dos distúrbios na homeostase imunológica, no entanto, se isso é causal ou consequência de desequilíbrios imunológicos relatados anteriormente em pacientes com CFS requer investigação adicional.