ISSN: 1920-4159
Anam Maqsood, Farah Azhar
Epilepsia é um distúrbio cerebral no qual uma pessoa tem convulsões repetidas ao longo do tempo. Há variação geográfica na incidência de síndromes epilépticas provavelmente associadas a fatores genéticos e ambientais, embora a causalidade ainda não tenha sido totalmente estabelecida. A gama completa de etiologias na população em geral não é conhecida. Poucos preditores de resultado são reconhecidos e é difícil fazer um prognóstico em qualquer caso individual. O conhecimento é irregular sobre a epidemiologia da morte súbita inesperada na epilepsia. Pesquisas epidemiológicas futuras precisam abordar essas questões se quisermos progredir. Um homem de 21 anos com epilepsia veio ao hospital local, Rawalpindi, com queixas principais de rigidez corporal, inconsciência, constipação e incapacidade de engolir alimentos por 16 dias. Seu exame físico mostrou pressão arterial de 110/70 mm Hg, pulso de 80 por minuto, temperatura febril. Com base em seu exame físico e médico, o médico prescreveu o comprimido de Fenobarbital 15 mg BID oral (duas vezes ao dia); comprimido Tegral® (carbamazepina) 200 mg BID oral; comprimido Famot® (famotidina) 40 mg TDS oral (três vezes ao dia). As doses prescritas de Famotidina e Carbamazepina estão de acordo com as recomendações do livro de referência, mas a dose de Fenobarbital é considerada menor do que as recomendações do livro de referência. O principal protocolo de tratamento é evitar a ocorrência de convulsões, mantendo uma dose eficaz de medicamentos antiepiléticos que são ajustados para dar resultados terapêuticos máximos com consequências adversas mínimas. Portanto, para o tratamento da epilepsia, é necessário um ajuste cuidadoso das doses, começando com doses baixas e aumentando gradualmente até que as convulsões sejam controladas e haja efeitos adversos menos significativos. Portanto; o exame clínico abrangente e o cuidado terapêutico são necessários para ajudar a evitar as consequências indesejadas relacionadas à saúde.