ISSN: 2161-0932
Manuela Ludovisi*
O carcinoma primário da trompa de Falópio é uma das neoplasias ginecológicas mais raras, representando 0,18% a 1,6% de todas as neoplasias malignas do aparelho reprodutor feminino e apresenta-se tipicamente na 5ª e 6ª décadas de vida.
A etiologia do carcinoma das trompas de Falópio é desconhecida. No entanto, está descrita uma associação com nuliparidade e infertilidade e história de tuberculose e salpingite/doença inflamatória pélvica.
A maioria dos carcinomas da trompa de Falópio são adenocarcinomas e a sua variante mais comum é o carcinoma papilar seroso; no entanto, foi relatado que o carcinoma de células claras, o carcinoma endometrióide e o carcinoma de células escamosas surgem das trompas de Falópio.
Os sintomas clínicos mais frequentes à apresentação são corrimento ou hemorragia vaginal e dor abdominal inferior, e os achados clínicos mais frequentes são massa pélvica e/ou abdominal palpável e suspeita de ascite. O cancro tubário geralmente espalha-se de forma intraperitoneal, linfática e hematogénica.
O tratamento é semelhante ao do carcinoma do ovário e inclui cirurgia citorredutora e quimioterapia com uma combinação de platina e taxano.
A característica ecográfica mais típica do cancro tubário parece ser uma massa sólida em forma de salsicha ou uma estrutura em forma de salsicha ou hidrossalpinge com tecido sólido a projetar-se para ela.