ISSN: 2329-6917
Yoshiko Hashii, Yoshiyuki Kosaka, Kenichiro Watanabe, Koji Kato, Masue Imaizumi, Takashi Kaneko, Shosuke Sunami, Arata Watanabe, Hidefumi Hiramatsu, Yuhki Koga, Masahiro Hirayama, Takafumi Nakao, Tomoko Hata, Naoyuki Uchida, Ken Ishiyama, Kinuko Mitani, Michihiro Hidaka , Kunio Kitamura, Hiroko Tsunemine, Yasunori Ueda, Atsuko Mugitani, Kensuke Usuki,
Este estudo incluiu 49 pacientes com leucemia linfoblástica aguda infantil (LLA) de novo e 19 pacientes adultos com LLA. O mRNA WT1 apresentou altas taxas de expressão positiva de 90% ou mais em pacientes com LLA, e transcrições de genes de fusão foram detectadas em 22,4% dos casos de LLA infantil antes do tratamento. Durante o acompanhamento de 4 a 6 meses, os níveis de mRNA WT1 em casos de LLA infantil foram observados como menores em pacientes em remissão hematológica após o tratamento quando comparados aos estágios iniciais. Também avaliamos a remissão hematológica por meio da análise ROC. Os valores de corte superiores foram calculados como 220 e 1.820 cópias/μg de RNA nas amostras de sangue periférico (PB) e medula óssea (BM), respectivamente. Como 50 cópias/μg de RNA foram determinadas como sendo tanto o limite de detecção (LOD) quanto o limite de doença residual mínima (MRD), as regiões de mRNA WT1 abaixo dos valores de corte superiores indicaram profundidade de remissão. A detecção de altos níveis de mRNA do WT1, mesmo em pacientes sem transcrições de genes de fusão, refletiu os efeitos do tratamento e a profundidade da remissão, demonstrando sua capacidade de ser um marcador útil de monitoramento de MRD na LLA.