ISSN: 2167-7700
Amanda Stone, Supriya Rajanna, Ichwaku Rastogi, Joe Cruz, Kymberly Harrington, Kory Blank, Mark Frakes e Neelu Puri
O cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) é o tipo mais comum de cancro do pulmão. Nas fases iniciais do desenvolvimento do tumor NSCLC (estadio I/II), a ressecção cirúrgica é frequentemente realizada; no entanto, quando o cancro se torna metastático, a quimioterapia é mais comummente implementada. Devido ao facto de as quimioterapias tradicionais resultarem em efeitos adversos e citotóxicos nas células saudáveis, para além das células NSCLC, a terapêutica dirigida tem sido extensivamente desenvolvida nos últimos anos para combater a doença. Estas terapêuticas dirigidas incluem inibidores de pequenas moléculas e anticorpos monoclonais (MAbs), alguns dos quais são utilizados como tratamentos de primeira linha para doentes com CPNPC. Vários inibidores contra o fator de transição mesenquimal-epitelial (c-Met) e o seu ligante fator de crescimento hepático (HGF) mostraram resultados promissores em ensaios clínicos de CPNPC. Por exemplo, o crizotinib, um inibidor multiquinase, foi aprovado pela FDA para o tratamento de CPNPC positivo para ALK. Sabe-se que o c-Met está sobre-expresso, sofre mutações e tem genes amplificados, especificamente no CPNPC, e também tem sido implicado no desenvolvimento de resistência contra outros inibidores de moléculas pequenas (por exemplo, EGFR). Assim, esta revisão irá discutir os desenvolvimentos e utilizações atuais dos inibidores de c-Met no CPNPC e o seu potencial para futuros avanços terapêuticos.