Jornal da Leucemia
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Abstrato

Estudo comparativo de deferiprona e silimarina versus deferiprona e placebo como quelantes de ferro em crianças com beta talassemia com sobrecarga de ferro

Adel A Hagag, Mohamed S Elfrargy, Mokhtar Abd Elfatah e Aml Ezzat Abd El-Lateef

Histórico: A talassemia beta é um distúrbio hereditário da hemoglobina que resulta em anemia hemolítica crônica que requer transfusão de sangue ao longo da vida, o que causa sobrecarga de ferro. A silimarina desempenha um papel como quelante de ferro em pacientes com sobrecarga de ferro. O objetivo deste trabalho foi comparar a eficácia quelante de ferro da terapia combinada de Deferiprona oral e silimarina com Deferiprona oral e placebo. Pacientes e métodos: Este estudo foi conduzido em 40 crianças com talassemia beta maior em acompanhamento na Unidade de Hematologia, Departamento de Pediatria, Hospital Universitário de Tanta no período entre outubro de 2012 e outubro de 2013 com seus níveis de ferritina sérica acima de 1000 ng/ml e elas foram divididas em dois grupos. Grupo I: Recebeu Deferiprona oral e silimarina por 6 meses. Grupo II: Recebeu Deferiprona oral e placebo por 6 meses. Resultados: No estudo atual, não houve diferenças significativas nos níveis iniciais de ferritina sérica, ferro sérico e TIBC entre o grupo I e o grupo II, mas após terapia de quelação regular, a ferritina sérica e o ferro sérico foram significativamente menores e o TIBC foi significativamente maior no grupo I do que no grupo II. Não houve diferença estatisticamente significativa nos níveis de creatinina sérica, ureia sanguínea, ALT, AST e bilirrubina sérica entre o Grupo I e o Grupo II antes e depois da terapia de quelação. Conclusão: A partir deste estudo, concluímos que a Deferiprona em combinação com a silimarina são melhores quelantes de ferro em pacientes talassêmicos carregados de ferro do que a Deferiprona e o placebo.