ISSN: 2167-0870
Raoul Saggini, Scarcello L, Carmignano SM, Khodor H, Visciano C, Giuliani L e Bellomo RG
Descrevemos o caso de uma criança de 10 anos com Síndrome de Leigh. A partir dos 6 meses de idade evoluiu com clono palpebral, membro superior direito, apneias do sono, sialorreia e hiperlactatemia, ausência de reflexo de tosse, estrabismo divergente, perda muscular difusa e distonia. A ressonância magnética mostrou múltiplas lesões envolvendo os núcleos lenticulares, tálamos e pedúnculos cerebrais e o assento anterior periaquedutal. A criança frequenta desde 2010, no Departamento de Medicina Física e Reabilitação, a “Universidade 'G. D’Annunzio” de Chieti, Itália, um projecto específico de reabilitação com o objectivo de manter a funcionalidade residual, melhorar o desempenho e a elasticidade dos tecidos, estabilizar o metabolismo e prevenir complicações relacionadas com a doença.