Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental

Jornal de Oftalmologia Clínica e Experimental
Acesso livre

ISSN: 2155-9570

Abstrato

Neuropatia óptica compressiva na talassemia: uma consequência oftálmica rara da hematopoiese extramedular

Kavin Vanikieti, Pisit Preechawat, Piyaphon Cheecharoen, Apatsa Lekskul, Narong Samipak e Anuchit Poonyathalang

A hematopoiese extramedular (EMH) é uma proliferação fisiológica compensatória de elementos hematopoiéticos fora da medula óssea, como resultado de uma eritopoiese insuficiente da medula óssea. Encontra-se em vários distúrbios hematológicos (por exemplo, anemia falciforme, talassemia, mielofibrose), especialmente naqueles com anemias crónicas. Pode afetar qualquer órgão, produzindo inúmeras complicações. No entanto, a neuropatia óptica compressiva tem sido raramente relatada. Os autores apresentam o relato de caso de um homem de 18 anos com doença conhecida beta-talassemia/Hb E com um quadro de neuropatia óptica compressiva com excelente resposta ao tratamento combinado de transfusões sanguíneas e radioterapia em baixas doses. Estes achados refletem que os doentes com talassemia beta/Hb E ou talassemia intermédia devem ser submetidos a uma avaliação oftalmológica abrangente periódica, especialmente aqueles com transfusões de sangue inadequadas. Além disso, podem ser alcançados resultados visuais favoráveis ​​com reconhecimento precoce e gestão imediata com transfusões de sangue combinadas com radioterapia em baixas doses.

Isenção de responsabilidade: Este resumo foi traduzido com recurso a ferramentas de inteligência artificial e ainda não foi revisto ou verificado.
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