Jornal de antivirais e antirretrovirais
Acesso livre
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Prajakt P. Pande
É imperativo continuar os esforços para identificar novas terapêuticas eficazes que possam ajudar a conter a propagação do VIH. O conhecimento recentemente adquirido sobre o processo de entrada do VIH aponta para novas estratégias para bloquear a entrada viral. Para a maioria das estirpes de VIH, o sucesso da infecção das suas células alvo depende principalmente da presença da molécula de superfície CD4, que serve como receptor primário do vírus. A ligação do envelope viral a este receptor CD4 celular pode ser considerada um alvo ideal com múltiplas janelas de oportunidade para intervenção terapêutica. Assim sendo, medicamentos que interfiram com o receptor CD4, e assim inibam a entrada viral, podem ser agentes promissores para o tratamento da SIDA. Os inibidores da entrada do VIH dirigidos ao CD4, as ciclotriazadisulfonamidas, representam uma nova classe de agentes antivirais de moléculas pequenas com um modo de ação único. O composto principal, CADA, interage especificamente com o receptor CD4 celular e é activo contra uma grande variedade de estirpes de VIH. O CADA pode também atuar sinergicamente em combinação com outros medicamentos anti-VIH. Este trabalho inclui estudo da interação entre CADA e CD4, modo de inibição do CD4, desenhando um fármaco melhor contra o VIH também com atividade antibacteriana acrescentando valor ao inibidor de entrada.