ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Ravichandra Sekhar Kotha, Vijaya Prasad KE, Aron Arun Kumar Vasa, Suzan Sahana
As doenças genéticas são responsáveis por uma quantidade significativa de morbilidade e mortalidade em crianças e são de interesse primordial para o médico dentista. A síndrome de Crouzan faz parte de um grupo raro de síndromes caracterizadas por craniossinostose ou encerramento prematuro das suturas cranianas. As principais características são braquicefalia, proptose ocular, maxila subdesenvolvida, hipoplasia da face média, fenda labial rara, palato. A craniectomia precoce é frequentemente necessária para aliviar o aumento da pressão intracraniana. Este artigo discute o relato de caso de uma menina de cinco anos com características da síndrome de Crouzan e uma abordagem multidisciplinar a seguir na gestão da situação.