Quimioterapia: acesso aberto
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Abstrato

Compreensão atual da epidemiologia, etiologia genética e tratamento dos gliomas da população indiana

Rajib Mukherjee, Tapas K Das, Kaushik Roy e Joydeep Mukherjee

Os tumores do sistema nervoso central (SNC) consistem em 1-2% do espectro total do cancro. Os gliomas são os tumores mais comuns no SNC. Estes tumores têm origem em células gliais ou células precursoras da glia. Os tumores originados a partir de células astrogliais são conhecidos por astrocitoma, o oligodendroglioma origina-se a partir de células oligodendrogliais, o oligoastrocitoma é um tumor misto contendo propriedades celulares de astrócitos e oligodendrócitos e as células ependimárias dão origem ao ependimoma. A classificação dos tumores do sistema nervoso central da Organização Mundial de Saúde (OMS) separa o glioma em quatro graus, em que os graus I e II são definidos como de baixo grau, enquanto os graus III e IV são classificados como de alto grau ( também conhecido como glioma maligno). O glioma maligno inclui o glioma anaplásico (oligodendroglioma anaplásico, astrocitoma anaplásico e oligoastrocitoma anaplásico) e o glioblastoma. Com a modalidade de tratamento atual, a sobrevivência dos doentes com glioblastoma recém-diagnosticado é de cerca de 12 a 16 meses. A estratégia de tratamento inclui cirurgia seguida de radiação e quimioterapia adjuvantes. A partir de 2005, um agente alquilante oral de segunda geração conhecido como Temozolomida (TMZ) tornou-se o padrão de tratamento no tratamento de doentes com glioma maligno em todo o mundo, incluindo a Índia. Nesta revisão atual, focamo-nos na epidemiologia, biologia molecular e gestão dos gliomas surgidos na Índia.