Jornal de Imunologia Clínica e Celular
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Abstrato

A reativação do citomegalovírus (CMV) influencia a diferenciação das células T e a reconstituição das células T específicas do CMV após o transplante de células-tronco

Jolanda Scherrenburg, Floor Pietersma, Ronald Jacobi, Rob Schuurman, Ellen Meijer e Debbie van Baarle

Células T específicas para CMV mostraram-se importantes para proteção contra doença por CMV em receptores de SCT. Aqui, investigamos características específicas de células T, como diferenciação de células efetoras e expressão de perforina, bem como células T específicas para CMV após SCT em relação à reativação de CMV. Para esse fim, as características das células T CD4+ e CD8+ (diferenciação, ativação e imunidade funcional específica para CMV) de pacientes de SCT com (n=13) ou sem (n=8) reativação de CMV foram analisadas longitudinalmente por citometria de fluxo. A produção de IFNγ específica para CMV, medida pela coloração intracelular, e a proliferação, medida pela diluição do corante CFSE, foram analisadas após estimulação com pools de peptídeos sobrepostos da proteína tegumentar pp65 e antígeno precoce imediato 1. Um fenótipo mais diferenciado, regulação positiva dos marcadores de ativação CD38 e HLA-DR em células T CD4+ e expressão aumentada de perforina em células T CD8+ foram observados com mais frequência em pacientes com reativação de CMV em comparação com pacientes sem reativação. Curiosamente, essas características das células T já eram frequentemente diferentes logo após o TCT. Além disso, as respostas das células T CD8+ específicas para CMV, ambas baseadas na produção de IFNγ e na proliferação, direcionadas contra pp65 e IE1, tenderam a estar presentes com mais frequência em pacientes com reativação de CMV em comparação com pacientes sem reativação. Esses dados sugerem que a reativação do CMV influencia a reconstituição de células T específicas do CMV após o TCT e que as diferenças iniciais na diferenciação de células T podem ser úteis na previsão de reativações virais.