Jornal de antivirais e antirretrovirais
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Abstrato

D, acetilsalicilato de L-lisina + glicina prejudica a replicação do Coronavírus

Christin Müller, Nadja Karl, John Ziebuhr e Stephan Pleschka

Os coronavírus (CoV) pertencem à grande família Coronaviridae, dentro da ordem Nidovirales. Entre estas, sabe-se que várias estirpes patogénicas humanas (HCoV) causam principalmente doenças respiratórias. Embora a maioria das estirpes contribua para doenças semelhantes à constipação comum, outras levam a infeções graves. Os representantes mais proeminentes são o SARSCoV e o MERS-CoV, que podem levar a infeções fatais com cerca de 10% e 39% de mortalidade, respetivamente. Daqui resultaram 8.098 vítimas no surto de SARS-CoV de 2002/2003 e em 1.806 infeções humanas documentadas (setembro de 2016) durante o recente surto de MERS-CoV na Arábia Saudita. Atualmente, os doentes recebem tratamento com foco nos sintomas relacionados com a doença, em vez de abordar o vírus como a causa. Por conseguinte, são urgentemente necessárias opções de tratamento adicionais que, idealmente, estejam amplamente disponíveis e demonstrem uma ampla afetividade contra diferentes CoV humanos. Aqui mostramos que o D, L-lisina acetilsalicilato + glicina vendido como “Asprin iv 500mg®” (LASAG), que é um medicamento aprovado, entre outros, no tratamento da dor aguda, enxaqueca e febre, prejudica a propagação de diferentes CoV, incluindo o patogénico altamente -MERS-CoV in vitro. Demonstramos que o impacto dependente de LASAG na atividade de NF-κB induzida por vírus coincide com (i) títulos virais reduzidos, (ii) diminuição da acumulação de proteínas virais e da síntese de RNA viral e (iii) formação prejudicada de complexos de transcrição de replicação viral.