ISSN: 1948-5964
Boivin G, Hamelin ME, Bouhy X, Trauger R e Moss R
A infeção pelo vírus sincício respiratório (RSV) é uma infeção respiratória comum em bebés e crianças para a qual há necessidade de novas terapêuticas. A ligação viral parece ser mediada pela interação da proteína G com hidratos de carbono carregados negativamente, como os glicosaminoglicanos (GAGs), na superfície celular. O DAS181 é uma proteína de fusão bifuncional composta por uma sialidase ligada a uma sequência policatiónica derivada da anfiregulina humana (hAR) que permite à molécula direcionar a atividade enzimática da sialidase para os GAGs. Com base na capacidade do DAS181 de se ligar aos GAGs da superfície celular, investigámos se o DAS181 poderia interromper a infeção por RSV das células Hep-2 em virtude da sua sequência hAR única. Reportamos aqui que a pré-exposição das células Hep-2 ao DAS181 parece bloquear a infectividade do RSV das células Hep-2 com um valor de IC50 estimado de 13,40 μM (p = 0,009). Em comparação, a ribavirina exibiu um IC50 de 44,55 μM (p=0,004) nas mesmas condições. Estes dados sugerem que a expressão da sequência hAR pode ser suficiente para bloquear a infecção por RSV das células Hep-2 e, assim, pode fornecer uma nova abordagem para atingir a infecção por RSV.